<div dir="ltr"><div dir="ltr"><br></div><br><div class="gmail_quote"><div dir="ltr" class="gmail_attr">On Mon, May 11, 2020 at 4:07 AM Ben Zaiboc via extropy-chat <<a href="mailto:extropy-chat@lists.extropy.org">extropy-chat@lists.extropy.org</a>> wrote:</div><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex"><div>
    <br>
    If aldehyde stabilisation cross-links proteins, why is
    cryopreservation required? Wouldn't aldehyde stabilisation followed
    by inflitration with a resin (like with electron microscope samples)
    work for preserving a brain with no need for cryopreservation? This
    seems the ideal solution to me, if it would work. Your brain could
    then sit on a mantelpiece (or in a bank vault) until it can be
    uploaded, and you wouldn't need to rely on an expensive and
    vulnerable (not to mention rare) cyronics facility.</div></blockquote><div><br></div><div>### There are some limitations to resin infiltration for large pieces of tissue, so you might have to slice the brain finely after ACS but this should not be a problem if your blade is sharp enough. I would consider being resin-preserved for the reasons you mention.</div><div><br></div><div>Rafal</div></div></div>