<div dir="ltr"><div dir="ltr"><br></div><br><div class="gmail_quote"><div dir="ltr" class="gmail_attr">On Thu, May 7, 2020 at 12:22 PM Re Rose via extropy-chat <<a href="mailto:extropy-chat@lists.extropy.org">extropy-chat@lists.extropy.org</a>> wrote:<br></div><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex"><div dir="ltr"><div dir="ltr"><br></div><div>But worse - ASC is complete brain destruction, leaving you reliant on a clean reading of the data within that brain. And while we can map the geography of the connectome clearly from an ASC preserved brain (if we can Eye-Wire all the neurons! And glia....)  we can't read the chemical states, plus we lose all the dynamics of the smaller dendritic spines. The chemical states include both the ionic state of each neuron, plus the pattern of neurotransmitter concentrations. That information is all lost. Forever.</div></div></blockquote><div><br></div><div>### That information is lost within 20 minutes of dying, no matter what approach you take to preservation.</div><div> </div><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex"><div dir="ltr"><div><br></div><div>So, I say a huge *ACK!* to aldehyde stabilized cryopreservation, beautiful as it is. It's a great tool to stabilize the tissue and to study the connectome, no question. Brilliant. But if you ever want to be "you" again - keep your brain intact !!!</div></div></blockquote><div><br></div><div>### As I mentioned, who is me is a matter of personal opinion.</div><div><br></div><div>Rafal</div></div></div>