<div dir="ltr"><div class="gmail_default" style="font-family:comic sans ms,sans-serif;font-size:small;color:#000000"><h2 style="font-size:24px;margin:0px;line-height:1.3;color:rgb(34,34,34);font-family:Georgia,"Times New Roman",times,serif">Like the musical song goes:  this could be the start of something big.  bill w</h2><h2 style="font-size:24px;margin:0px;line-height:1.3;color:rgb(34,34,34);font-family:Georgia,"Times New Roman",times,serif"><br></h2><h2 style="font-size:24px;margin:0px;line-height:1.3;color:rgb(34,34,34);font-family:Georgia,"Times New Roman",times,serif"><a href="https://nature.us17.list-manage.com/track/click?u=2c6057c528fdc6f73fa196d9d&id=be594d5bfb&e=d520e39c16" target="_blank" style="text-decoration-line:none">CRISPR for sickle-cell, one year on</a></h2><p style="margin:16px 0px 10px;line-height:1.5;color:rgb(34,34,34);font-family:Georgia,"Times New Roman",times,serif;font-size:18px;letter-spacing:0.2px">As the one year anniversary of her receiving a ground-breaking treatment for sickle-cell disease approaches, it’s good news for Victoria Gray — <a href="https://nature.us17.list-manage.com/track/click?u=2c6057c528fdc6f73fa196d9d&id=41b2ab62c0&e=d520e39c16" target="_blank" style="text-decoration-line:none">the first person in the United States to undergo CRISPR gene therapy to treat a genetic disorder</a>. It’s too soon for scientists to reach firm conclusions about the long-term safety and effectiveness of the approach. But for Gray, life is very different from the severe pain attacks and frequent blood transfusions she experienced before. “It's hard to put into words the joy that I feel — being grateful for a change this big. It's been amazing,” said Gray.</p></div></div>