<br>But how many shots are needed for the vaccine requirement for the 100% covid19 immunity?<br><div id="ymail_android_signature"><a id="ymail_android_signature_link" href="https://go.onelink.me/107872968?pid=InProduct&c=Global_Internal_YGrowth_AndroidEmailSig__AndroidUsers&af_wl=ym&af_sub1=Internal&af_sub2=Global_YGrowth&af_sub3=EmailSignature">Sent from Yahoo Mail on Android</a></div> <br> <blockquote style="margin: 0 0 20px 0;"> <div style="font-family:Roboto, sans-serif; color:#6D00F6;"> <div>On Thu, Oct 21, 2021 at 1:02 PM, Stuart LaForge via extropy-chat</div><div><extropy-chat@lists.extropy.org> wrote:</div> </div> <div style="padding: 10px 0 0 20px; margin: 10px 0 0 0; border-left: 1px solid #6D00F6;"> <br>According this article in Nature, people who have caught and survived  <br>COVID infection and subsequently get the COVID vaccine develop super  <br>immunity aka hybrid immunity. This super immunity protects the patient  <br>against every POSSIBLE COVID strain. They tested this by creating  <br>every possible mutation of the viral spike protein and testing patient  <br>antibodies against them. People who are super immune seem protected  <br>against all strains of COVID past, present, and future. Scientists are  <br>hoping a third vaccine dose creates the same kind of super immunity as  <br>having recovered the disease and getting vaccinated.<br><br><a href="https://www.nature.com/articles/d41586-021-02795-x" target="_blank">https://www.nature.com/articles/d41586-021-02795-x</a><br><br>Around a year ago — before Delta and other variants entered the  <br>COVID-19 lexicon — virologists Theodora Hatziioannou and Paul  <br>Bieniasz, both at the Rockefeller University in New York City, set out  <br>to make a version of a key SARS-CoV-2 protein with the ability to  <br>dodge all the infection-blocking antibodies our body makes.<br><br>The goal was to identify the parts of spike — the protein SARS-CoV-2  <br>uses to infect cells — that are targeted by these neutralizing  <br>antibodies in order to map a key part of our body's attack on the  <br>virus. So the researchers mixed and matched potentially concerning  <br>mutations identified in lab experiments and circulating viruses, and  <br>tested their Franken-spikes in harmless ‘pseudotype’ viruses incapable  <br>of causing COVID-19. In a study published this September in Nature1,  <br>they reported that a spike mutant containing 20 changes was fully  <br>resistant to neutralizing antibodies made by most of the people tested  <br>who had been either infected or vaccinated — but not to everyone’s.<br><br>Those who had recovered from COVID-19 months before receiving their  <br>jabs harboured antibodies capable of defanging the mutant spike, which  <br>displays much more resistance to immune attack than any known  <br>naturally occurring variant. These peoples’ antibodies even blocked  <br>other types of coronaviruses. “It’s very likely they will be effective  <br>against any future variant that SARS-CoV-2 throws against them,” says  <br>Hatziioannou.<br><br>As the world watches out for new coronavirus variants, the basis of  <br>such ‘super-immunity’ has become one of the pandemic’s great  <br>mysteries. Researchers hope that, by mapping the differences between  <br>the immune protection that comes from infection compared with that  <br>from vaccination, they can chart a safer path to this higher level of  <br>protection.<br><br>“It has implications on boosters and how our immune responses are  <br>primed for the next variant that emerges,” says Mehul Suthar, a  <br>virologist at Emory University in Atlanta, Georgia. “We’re flying by  <br>the seat of our pants trying to figure this stuff out.”<br><br>Hybrid immunity<br>Not long after countries began rolling out vaccines, researchers  <br>started noticing unique properties of the vaccine responses of people  <br>who had previously caught and recovered from COVID-19. “We saw that  <br>the antibodies come up to these astronomical levels that outpace what  <br>you get from two doses of vaccine alone,” says Rishi Goel, an  <br>immunologist at the University of Pennsylvania in Philadelphia who is  <br>part of a team studying super-immunity — or ‘hybrid immunity’, as most  <br>scientists call it.<br><br>Initial studies of people with hybrid immunity found that their serum  <br>— the antibody-containing portion of blood — was far better able to  <br>neutralize immune-evading strains, such as the Beta variant identified  <br>in South Africa, and other coronaviruses, compared with ‘naive’  <br>vaccinated individuals who had never encountered SARS-CoV-22. It  <br>wasn’t clear whether this was just due to the high levels of  <br>neutralizing antibodies, or to other properties.<br><br>The most recent studies suggest that hybrid immunity is, at least  <br>partly, due to immune players called memory B cells. The bulk of  <br>antibodies made after infection or vaccination come from short-lived  <br>cells called plasmablasts, and antibody levels fall when these cells  <br>inevitably die off. Once plasmablasts are gone, the main source of  <br>antibodies becomes much rarer memory B cells that are triggered by  <br>either infection or vaccination.<br><br><br>International COVID-19 trial to restart with focus on immune responses<br><br>Some of these long-lived cells make higher-quality antibodies than  <br>plasmablasts, says Michel Nussenzweig, an immunologist at the  <br>Rockefeller. That’s because they evolve in organs called lymph nodes,  <br>gaining mutations that help them to bind more tightly to the spike  <br>protein over time. When people who recovered from COVID-19 are  <br>re-exposed to SARS-CoV-2’s spike, these cells multiply and churn out  <br>more of these highly potent antibodies.<br><br>“You get a sniff of antigen, in this case of mRNA vaccine, and those  <br>cells just explode,” says Goel. In this way, a first vaccine dose in  <br>someone who has previously been infected is doing the same job as a  <br>second dose in someone who has never had COVID-19.<br><br>Potent antibodies<br>Differences between the memory B cells triggered by infection and  <br>those triggered by vaccination — as well as the antibodies they make —  <br>might also underlie the heightened responses of hybrid immunity.  <br>Infection and vaccination expose the spike protein to the immune  <br>system in vastly different ways, Nussenzweig says.<br><br>In a series of studies3,4,5, Nussenzweig’s team, which includes  <br>Hatziioannou and Bieniasz, compared the antibody responses of infected  <br>and vaccinated people. Both lead to the establishment of memory B  <br>cells that make antibodies that have evolved to become more potent,  <br>but the researchers suggest this occurs to a greater extent after  <br>infection.<br><br>The team isolated hundreds of memory B cells — each making a unique  <br>antibody — from people at various time points after infection and  <br>vaccination. Natural infection triggered antibodies that continued to  <br>grow in potency and their breadth against variants for a year after  <br>infection, whereas most of those elicited by vaccination seemed to  <br>stop changing in the weeks after a second dose. Memory B cells that  <br>evolved after infection were also more likely than those from  <br>vaccination to make antibodies that block immune-evading variants such  <br>as Beta and Delta.<br><br>Health-care workers get the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccination in  <br>Portland, Oregon.<br>Health-care workers receiving the Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine.  <br>People who get the vaccine after infection are less likely to test  <br>positive for COVID-19 than individuals with no history of  <br>infection.Credit: Paula Bronstein/Getty<br><br>A separate study found that, compared with mRNA vaccination, infection  <br>leads to a pool of antibodies that recognize variants more evenly by  <br>targeting diverse regions of spike6. The researchers also found that  <br>people with hybrid immunity produced consistently higher levels of  <br>antibodies, compared with never-infected vaccinated people, for up to  <br>seven months. Antibody levels were also more stable in people with  <br>hybrid immunity, reports the team led by immunologist Duane Wesemann  <br>at Harvard Medical School in Boston, Massachusetts.<br><br>‘Not surprising’<br>Many studies of hybrid immunity haven’t followed naive vaccine  <br>recipients for as long as those who recovered from COVID-19, and it’s  <br>possible their B cells will make antibodies that gain potency and  <br>breadth with more time, additional vaccine doses, or both, researchers  <br>say. It can take months for a stable pool of memory B cells to  <br>establish itself and mature.<br><br>“It’s not surprising that people infected and vaccinated are getting a  <br>nice response,” says Ali Ellebedy, a B-cell immunologist at Washington  <br>University in St. Louis, Missouri. “We are comparing someone who  <br>started the race three to four months ago to someone who started the  <br>race now.”<br><br>There is some evidence that people who received both jabs without  <br>previously being infected seem to be catching up. Ellebedy’s team  <br>collected lymph-node samples from mRNA-vaccinated individuals and  <br>found signs that some of their memory B cells triggered by the  <br>vaccination were gaining mutations, up to 12 weeks after the second  <br>dose, that enabled them to recognize diverse coronaviruses, including  <br>some that cause common colds7.<br><br>Goel, University of Pennsylvania immunologist John Wherry and their  <br>colleagues found signs that six months after vaccination, memory B  <br>cells from naive individuals were continuing to grow in number and  <br>evolve greater capacity to neutralize variants8. Antibody levels fell  <br>after vaccination, but these cells should start cranking out  <br>antibodies if they encounter SARS-CoV-2 again. “The reality is you  <br>have a pool of high-quality memory B cells that are there to protect  <br>you if you ever see this antigen again,” Goel says.<br><br>Booster benefits<br>A third vaccine dose might allow people who haven't been infected to  <br>achieve the benefits of hybrid immunity, says Matthieu Mahévas, an  <br>immunologist at the Necker Institute for Sick Children in Paris. His  <br>team found that some of the memory B cells from naive vaccine  <br>recipients could recognize Beta and Delta, two months after  <br>vaccination9. “When you boost this pool, you can clearly imagine you  <br>will generate potent neutralizing antibodies against variants,”  <br>Mahévas says.<br><br>Extending the interval between vaccine doses could also mimic aspects  <br>of hybrid immunity. In 2021, amid scarce vaccine supplies and a surge  <br>in cases, officials in the Canadian province of Quebec recommended a  <br>16-week interval between first and second doses (since reduced to 8  <br>weeks).<br><br>A team co-led by Andrés Finzi, a virologist at the University of  <br>Montreal, Canada, found that people who received this regimen had  <br>SARS-CoV-2 antibody levels similar to those in people with hybrid  <br>immunity10. These antibodies could neutralize a swathe of SARS-CoV-2  <br>variants — as well as the virus behind the 2002–04 SARS epidemic. “We  <br>are able to bring naive people to almost the same level as previously  <br>infected and vaccinated, which is our gold standard,” says Finzi.<br><br><br>How ‘killer’ T cells could boost COVID immunity in face of new variants<br><br>Understanding the mechanism behind hybrid immunity will be key to  <br>emulating it, say scientists. The latest studies focus on antibody  <br>responses made by B cells, and it’s likely that T-cell responses to  <br>vaccination and infection behave differently. Natural infection also  <br>triggers responses against viral proteins other than spike — the  <br>target of most vaccines. Nussenzweig wonders whether other factors  <br>unique to natural infection are crucial. During infection, hundreds of  <br>millions of viral particles populate the airways, encountering immune  <br>cells that regularly visit nearby lymph nodes, where memory B cells  <br>mature. Viral proteins stick around in the gut of some people months  <br>after recovery, and it’s possible that this persistence helps B cells  <br>hone their responses to SARS-CoV-2.<br><br>Researchers say that it is also important to determine the real-world  <br>effects of hybrid immunity. A study from Qatar suggests that people  <br>who get Pfizer–BioNTech’s mRNA vaccine after infection are less likely  <br>to test positive for COVID-19 than are individuals with no history of  <br>infection11. Hybrid immunity might also be responsible for falling  <br>case numbers across South America, says Gonzalo Bello Bentancor, a  <br>virologist at the Oswaldo Cruz Institute in Rio de Janeiro, Brazil.  <br>Many South American countries experienced very high infection rates  <br>earlier in the pandemic, but have now vaccinated a large proportion of  <br>their populations. It's possible that hybrid immunity is better than  <br>the immunity from vaccination alone at blocking transmission, says  <br>Bello Bentancor.<br><br>As breakthrough infections caused by the Delta variant stack up,  <br>researchers including Nussenzweig are keen to study the immunity in  <br>people who were infected after their COVID-19 vaccinations, rather  <br>than before. An individual’s first exposure to influenza virus biases  <br>their responses to subsequent exposures and vaccinations — a  <br>phenomenon called original antigenic sin — and researchers want to  <br>know if this occurs with SARS-CoV-2.<br><br>Those studying hybrid immunity stress that — whatever the potential  <br>benefits — the risks of a SARS-CoV-2 infection mean that it should be  <br>avoided. “We are not inviting anybody to get infected and then  <br>vaccinated to have a good response,” says Finzi. “Because some of them  <br>will not make it through.”<br><br>Nature 598, 393-394 (2021)<br><br>doi: <a href="https://doi.org/10.1038/d41586-021-02795-x" target="_blank">https://doi.org/10.1038/d41586-021-02795-x</a><br><br>Stuart LaForge<br><br><br>_______________________________________________<br>extropy-chat mailing list<br><a ymailto="mailto:extropy-chat@lists.extropy.org" href="mailto:extropy-chat@lists.extropy.org">extropy-chat@lists.extropy.org</a><br><a href="http://lists.extropy.org/mailman/listinfo.cgi/extropy-chat" target="_blank">http://lists.extropy.org/mailman/listinfo.cgi/extropy-chat</a><br> </div> </blockquote>