<!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.0 Transitional//EN">
<HTML xmlns:o = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" xmlns:st1 = 
"urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags"><HEAD>
<META http-equiv=Content-Type content="text/html; charset=UTF-8">
<META content="MSHTML 6.00.2900.2802" name=GENERATOR>
<STYLE></STYLE>
</HEAD>
<BODY id=role_body style="FONT-SIZE: 12pt; COLOR: #000000; FONT-FAMILY: Arial" 
bottomMargin=7 bgColor=#ffffff leftMargin=7 topMargin=7 rightMargin=7>
<DIV><FONT size=2>Dear Howard,</FONT></DIV>
<DIV><FONT size=2></FONT>&nbsp;</DIV>
<DIV><FONT size=2>Here is another connection: luxury phenotypes which grow and 
develop due to the ingestion of high levels of high quality food (high 
gastrin?), during the ontogeny are - fearless! It is the poorly fed efficiency 
phenotypes (low gastrin?) that are quickly intimidated by almost anything. The 
fearless phenotype test and test and test (brain growth galore!) while the 
fearful phenotypes shrink into inactivity (little brain stimulation). Ergo the 
differences in brain size between the two phenotypes. Also, dispersal phenotypes 
are not discouraged by pain. The way I thought of previously is that the 
dispersal phenotype was insensitive to both "pleasure" or "pain". Consequently, 
it displayed the observed high level of appetitive behavior.</FONT></DIV>
<DIV><FONT size=2></FONT>&nbsp;</DIV>
<DIV><FONT size=2>I bet gastrin secretion is related to protein intake and 
digestion in the gut!</FONT></DIV>
<DIV><FONT size=2></FONT>&nbsp;</DIV>
<DIV><FONT size=2>Cheers, Val Geist</FONT></DIV>
<BLOCKQUOTE 
style="PADDING-RIGHT: 0px; PADDING-LEFT: 5px; MARGIN-LEFT: 5px; BORDER-LEFT: #000000 2px solid; MARGIN-RIGHT: 0px">
  <DIV style="FONT: 10pt arial">----- Original Message ----- </DIV>
  <DIV 
  style="BACKGROUND: #e4e4e4; FONT: 10pt arial; font-color: black"><B>From:</B> 
  <A title=HowlBloom@aol.com 
  href="mailto:HowlBloom@aol.com">HowlBloom@aol.com</A> </DIV>
  <DIV style="FONT: 10pt arial"><B>To:</B> <A title=paleopsych@paleopsych.org 
  href="mailto:paleopsych@paleopsych.org">paleopsych@paleopsych.org</A> </DIV>
  <DIV style="FONT: 10pt arial"><B>Sent:</B> Friday, January 20, 2006 2:42 
  PM</DIV>
  <DIV style="FONT: 10pt arial"><B>Subject:</B> [Paleopsych] what it means to 
  have guts</DIV>
  <DIV><BR></DIV><FONT id=role_document face=Arial color=#000000 size=3>
  <DIV>
  <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0in 0in 0pt"><SPAN 
  style="FONT-SIZE: 12pt; LETTER-SPACING: -0.15pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt"><FONT 
  face="Times New Roman">Put the following two articles together and you get 
  this pair of conclusions:<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; 
  </SPAN><o:p></o:p></FONT></SPAN></P>
  <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0in 0in 0pt"><SPAN 
  style="FONT-SIZE: 12pt; LETTER-SPACING: -0.15pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt"><o:p><FONT 
  face="Times New Roman">&nbsp;</FONT></o:p></SPAN></P>
  <OL style="MARGIN-TOP: 0in" type=1>
    <LI class=MsoNormal 
    style="MARGIN: 0in 0in 0pt; mso-list: l0 level1 lfo1; tab-stops: list .5in"><SPAN 
    style="FONT-SIZE: 12pt; LETTER-SPACING: -0.15pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt"><FONT 
    face="Times New Roman">the protein stathmin kicks fear<SPAN 
    style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>into high gear and 
    <o:p></o:p></FONT></SPAN>
    <LI class=MsoNormal 
    style="MARGIN: 0in 0in 0pt; mso-list: l0 level1 lfo1; tab-stops: list .5in"><SPAN 
    style="FONT-SIZE: 12pt; LETTER-SPACING: -0.15pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt"><FONT 
    face="Times New Roman">the protein gastrin stops fear in its tracks. 
    <o:p></o:p></FONT></SPAN></LI></OL>
  <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0in 0in 0pt"><SPAN 
  style="FONT-SIZE: 12pt; LETTER-SPACING: -0.15pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt"><o:p><FONT 
  face="Times New Roman">&nbsp;</FONT></o:p></SPAN></P>
  <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0in 0in 0pt"><SPAN 
  style="FONT-SIZE: 12pt; LETTER-SPACING: -0.15pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt"><FONT 
  face="Times New Roman">Gastrin is a protein from the intestines, a protein 
  involved in having a good meal.<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; 
  </SPAN>So does being well-fed stop fear—does it make you fearless?<SPAN 
  style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN><o:p></o:p></FONT></SPAN></P>
  <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0in 0in 0pt"><SPAN 
  style="FONT-SIZE: 12pt; LETTER-SPACING: -0.15pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt"><o:p><FONT 
  face="Times New Roman">&nbsp;</FONT></o:p></SPAN></P>
  <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0in 0in 0pt"><SPAN 
  style="FONT-SIZE: 12pt; LETTER-SPACING: -0.15pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt"><FONT 
  face="Times New Roman">The folks who made up our clichés may have been more 
  accurate than they knew when they said that people who are fearless “have 
  guts.”<o:p></o:p></FONT></SPAN></P>
  <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0in 0in 0pt"><SPAN 
  style="FONT-SIZE: 12pt; LETTER-SPACING: -0.15pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt"><o:p><FONT 
  face="Times New Roman">&nbsp;</FONT></o:p></SPAN></P>
  <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0in 0in 0pt"><SPAN 
  style="FONT-SIZE: 12pt; LETTER-SPACING: -0.15pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt"><FONT 
  face="Times New Roman">By the way, I’ve been looking for the stress-handling 
  system in the brain for the last decade.<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; 
  </SPAN>It looks as if the stathmin and gastrin system may be a part of 
  it.<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>When I came down with Chronic 
  Fatigue Syndrome in 1988, my stress-handling system seemingly lost its 
  inhibitory abilities and ramped up my stress sensitivity beyond all 
  imagining.<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>Was I overloaded with 
  stathmin and stripped of gastrin?<o:p></o:p></FONT></SPAN></P>
  <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0in 0in 0pt"><SPAN 
  style="FONT-SIZE: 12pt; LETTER-SPACING: -0.15pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt"><FONT 
  face="Times New Roman">________<o:p></o:p></FONT></SPAN></P>
  <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0in 0in 0pt"><FONT face="Times New Roman" 
  size=2>Retrieved <SPAN style="mso-no-proof: yes">November 18, 2005</SPAN>, 
  from the World Wide Web<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; 
  </SPAN>http://www.newscientist.com/article.ns?id=dn8337 </FONT></P>
  <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0in 0in 0pt"><FONT face="Times New Roman" 
  size=2>Gene turn-off makes meek mice fearless<SPAN 
  style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>* <st1:time Minute="0" 
  Hour="17">17:00</st1:time> <st1:date Year="2005" Day="17" Month="11">17 
  November 2005</st1:date> * NewScientist.com news service Deactivating a 
  specific gene transforms meek mice into daredevils, researchers have found. 
  The team believe the research might one day enable people suffering from fear 
  – in the form of phobias or anxiety disorders, for example – to be clinically 
  treated.</FONT></P>
  <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0in 0in 0pt"><FONT size=2><FONT 
  face="Times New Roman"><SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>The 
  research found that mice lacking an active gene for the protein stathmin are 
  not only more courageous, but are also slower to learn fear responses to 
  pain-associated stimuli, says geneticist Gleb Shumyatsky, at Rutgers 
  University in New Jersey, US.<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>In 
  the experiments, the stathmin-lacking mice wandered out into the centre of an 
  open box, in defiance of the normal mouse instinct to hide along the box’s 
  walls to avoid potential predators.<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; 
  </SPAN>And to test learned fear, the mice were exposed to a loud sound 
  followed by a brief electric shock from the floor below them. A day later, 
  normal mice froze when the sound was played again. Stathmin-lacking mice 
  barely reacted to the sound at all. Neural responses<SPAN 
  style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>In both mice and humans, the amygdala 
  area of the brain serves as the control centre of basic fear impulses. 
  Stathmin is found almost exclusively in this and related brain areas.<SPAN 
  style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>The protein is known to destabilise 
  microtubule structures that help maintain the connections between neurons. 
  This allows the neurons to make new connections, allowing the animal to learn 
  and process fear experiences, Shumyatsky says. Without it, the neural 
  responses are stilted.<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>The lack 
  of the protein does not appear to affect other learning experiences, as both 
  sets of mice were able to memorise the paths out of mazes equally well. “This 
  is a good sign for an eventual clinical application that could let people deal 
  with their fears in an entirely different way,” Shumyatsky says.<SPAN 
  style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>In 2002, Shumyatsky and colleagues 
  published a study on a similar gene encoding for a protein called GRP. But 
  this protein seems only to be associated with learned fear, and would 
  therefore only have clinical implications for conditions such as 
  post-traumatic stress disorder.<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; 
  </SPAN><B style="mso-bidi-font-weight: normal">Stathmin,</B> on the other 
  hand, seems to affect both learned and innate fear, which could lead to 
  treatments for a much broader range of phobias and anxiety disorders, 
  Shumyatsky says.<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>Journal 
  reference: Cell (DOI: 10.1016/j.cell.2005.08.038) Printable version Email to a 
  friend RSS Feed Cover of latest issue of New </FONT></FONT></P>
  <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0in 0in 0pt"><SPAN 
  style="FONT-SIZE: 12pt; LETTER-SPACING: -0.15pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt"><o:p><FONT 
  face="Times New Roman">&nbsp;</FONT></o:p></SPAN></P>
  <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0in 0in 0pt"><SPAN 
  style="FONT-SIZE: 12pt; LETTER-SPACING: -0.15pt; mso-bidi-font-size: 10.0pt"><FONT 
  face="Times New Roman">_________<o:p></o:p></FONT></SPAN></P>
  <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0in 0in 0pt"><FONT size=2><FONT 
  face="Times New Roman">Site:<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; 
  </SPAN>ScienceDaily Magazine Page URL: 
  http://www.sciencedaily.com/releases/2002/12/021213062425.htm<SPAN 
  style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>Original Source: Howard Hughes Medical 
  Institute Date Posted: <st1:date Year="2002" Day="13" 
  Month="12">12/13/2002</st1:date> Researchers Discover Gene That Controls 
  Ability To Learn Fear <B>Researchers have discovered the first genetic 
  component of a biochemical pathway in the brain that governs the indelible 
  imprinting of fear-related experiences in memory.</B> <B><SPAN 
  style="mso-spacerun: yes">&nbsp;</SPAN>The gene</B> identified by researchers 
  at the Howard Hughes Medical Institute at 
  <st1:place><st1:PlaceName>Columbia</st1:PlaceName> 
  <st1:PlaceType>University</st1:PlaceType></st1:place> <B>encodes a protein 
  that inhibits the action of the fear-learning circuitry in the brain.</B> 
  Understanding how this protein quells fear may lead to the design of new drugs 
  to treat depression, panic and generalized anxiety disorders.<SPAN 
  style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>The findings were reported in the 
  December 13, 2002 issue of the journal Cell, by a research team that included 
  Howard Hughes Medical Institute (HHMI) investigators Eric Kandel at Columbia 
  University and Catherine Dulac at Harvard University. Lead author of the paper 
  was Gleb Shumyatsky, a postdoctoral fellow in Kandel's laboratory at 
  <st1:place><st1:PlaceName>Columbia</st1:PlaceName> 
  <st1:PlaceType>University</st1:PlaceType></st1:place>. Other members of the 
  research team are at the National Institutes of Health and 
  <st1:place><st1:PlaceName>Harvard</st1:PlaceName> 
  <st1:PlaceName>Medical</st1:PlaceName> 
  <st1:PlaceType>School</st1:PlaceType></st1:place>.<SPAN 
  style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>According to Kandel, earlier studies 
  indicated that a specific signaling pathway controls <B>fear-related 
  learning</B>, which <B>takes place in</B> a region of the brain called <B>the 
  amygdala.</B> "Given these preliminary analyses, we wanted to take a more 
  systematic approach to obtain a genetic perspective on learned fear," said 
  Kandel.<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>One of the keys to doing 
  these genetic analyses, Kandel said, was the development of a technique for 
  isolating and comparing the genes of individual cells, which was developed at 
  <st1:City><st1:place>Columbia</st1:place></st1:City> by Dulac with HHMI 
  investigator Richard Axel. Shumyatsky applied that technique, called 
  differential screening of single-cell cDNA libraries, to mouse cells to 
  compare the genetic activity of cells from a region of the amygdala called the 
  lateral nucleus, with cells from another region of the brain that is not known 
  to be involved in learned fear. The comparison revealed two candidate genes 
  for fear-related learning that are highly expressed in the amygdala.<SPAN 
  style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>The researchers decided to focus 
  further study on <B>one of the genes, Grp, which encodes a short protein 
  called gastrin-releasing peptide (GRP),</B> because they found that <B>this 
  protein has an unusual distribution in the brain and is known to serve as a 
  neurotransmitter. </B>Shumyatsky's analysis revealed that <B>the Grp gene was 
  highly enriched in the lateral nucleus, and in other regions of the brain that 
  feed auditory inputs into the amygdala.</B><SPAN 
  style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN><B>"Gleb's finding that this gene was 
  active not only in the lateral nucleus but also in a number of regions that 
  projected into the lateral nucleus was interesting because it suggested that a 
  whole circuit was involved,"</B> said Kandel. Shumyatsky next showed that 
  <B>GRP is expressed by excitatory principal neurons and that its receptor, 
  GRPR, is expressed by inhibitory interneurons.</B> The researchers then 
  undertook collaborative studies with co-author Vadim Bolshakov at 
  <st1:place><st1:PlaceName>Harvard</st1:PlaceName> 
  <st1:PlaceName>Medical</st1:PlaceName> 
  <st1:PlaceType>School</st1:PlaceType></st1:place> to characterize cells in the 
  amygdala that expressed receptors for GRP. Those studies in mouse brain slices 
  revealed that <B>GRP acts in the amygdala by exciting a population of 
  inhibitory interneurons in the lateral nucleus that provide feedback and 
  inhibit the principal neurons.<o:p></o:p></B></FONT></FONT></P>
  <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0in 0in 0pt"><FONT size=2><FONT 
  face="Times New Roman"><SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>The 
  researchers next explored whether eliminating GRP's activity could affect the 
  ability to learn fear by studying a strain of <B>knockout mice that lacked the 
  receptor for GRP in the brain</B>.<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; 
  </SPAN>In behavioral experiments, they first trained both the knockout mice 
  and normal mice to associate an initially neutral tone with a subsequent 
  unpleasant electric shock. As a result of the training, the mouse learns that 
  the neutral tone now predicts danger. After the training, the researchers 
  compared the degree to which the two strains of mice showed fear when exposed 
  to the same tone alone -- by measuring the duration of a characteristic 
  freezing response that the animals exhibit when fearful.<SPAN 
  style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>"When we compared the mouse strains, 
  <B>we saw a powerful enhancement of learned fear in the knockout mice,"</B> 
  said Kandel. Also, he said, the knockout mice showed an enhancement in the 
  learning-related cellular process known as long-term potentiation.<SPAN 
  style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>"It is interesting that we saw no 
  other disturbances in these mice," he said. "They showed no increased pain 
  sensitivity; nor did they exhibit increased instinctive fear in other 
  behavioral studies. So, their defect seemed to be quite specific for the 
  learned aspect of fear," he said. Tests of instinctive fear included comparing 
  how both normal and knockout mice behaved in mazes that exposed them to 
  anxiety-provoking environments such as open or lighted areas.<SPAN 
  style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>"These findings reveal a biological 
  basis for what had only been previously inferred from psychological studies -- 
  that instinctive fear, chronic anxiety, is different from acquired fear," said 
  Kandel.<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>In additional behavioral 
  studies, the researchers found that the normal and knockout mice did not 
  differ in spatial learning abilities involving the hippocampus, but not the 
  amygdala, thus genetically demonstrating that these two anatomical structures 
  are different in their function.<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; 
  </SPAN>According to Kandel, further understanding of the fear-learning pathway 
  could have important implications for treating anxiety disorders. "Since GRP 
  acts to dampen fear, it might be possible in principle to develop drugs that 
  activate the peptide, representing a completely new approach to treating 
  anxiety," he said. However, he emphasized, the discovery of the action of the 
  Grp gene is only the beginning of a long research effort to reveal the other 
  genes in the fear-learning pathway.<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; 
  </SPAN>More broadly, said Kandel, the fear-learning pathway might provide an 
  invaluable animal model for a range of mental illnesses. "Although one would 
  ultimately like to develop mouse models for various mental illnesses such as 
  schizophrenia and depression, this is very hard to do because we know very 
  little about the biological foundations of most forms of mental illness," he 
  said. "However, we do know something about the neuroanatomical substrates of 
  anxiety states, including both chronic fear and acute fear. We know they are 
  centered in the amygdala.<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>"And 
  while I don't want to overstate the case, in studies of fear learning we could 
  well have an excellent beginning for animal models of a severe mental illness. 
  We already knew quite a lot about the neural pathways in the brain that are 
  involved in fear learning. And now, we have a way to understand the genetic 
  and biochemical mechanisms underlying those pathways."<SPAN 
  style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>Editor's Note: The original news 
  release can be found here.<SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN>Note: 
  This story has been adapted from a news release issued for journalists and 
  other members of the public. If you wish to quote from any part of this story, 
  please credit Howard Hughes Medical Institute as the original source.<SPAN 
  style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </SPAN></FONT></FONT></P>
  <P class=MsoNormal style="MARGIN: 0in 0in 0pt"><o:p><FONT 
  face="Times New Roman" size=2>&nbsp;</FONT></o:p></P></DIV>
  <DIV>&nbsp;</DIV>
  <DIV><FONT lang=0 face=Arial size=2 PTSIZE="10" 
  FAMILY="SANSSERIF">----------<BR>Howard Bloom<BR>Author of The Lucifer 
  Principle: A Scientific Expedition Into the Forces of History and Global 
  Brain: The Evolution of Mass Mind From The Big Bang to the 21st 
  Century<BR>Recent Visiting Scholar-Graduate Psychology Department, New York 
  University; Core Faculty Member, The Graduate 
  Institute<BR>www.howardbloom.net<BR>www.bigbangtango.net<BR>Founder: 
  International Paleopsychology Project; founding board member: Epic of 
  Evolution Society; founding board member, The Darwin Project; founder: The Big 
  Bang Tango Media Lab; member: New York Academy of Sciences, American 
  Association for the Advancement of Science, American Psychological Society, 
  Academy of Political Science, Advanced Technology Working Group, Human 
  Behavior and Evolution Society, International Society for Human Ethology; 
  advisory board member: Institute for Accelerating Change ; executive editor -- 
  New Paradigm book series.<BR>For a peek into the ultimate cross-disciplinary 
  field, Omnology, see http://bigbangtango.net/website/omnology.html<BR>For 
  information on The International Paleopsychology Project, see: 
  www.paleopsych.org<BR>for two chapters from <BR>The Lucifer Principle: A 
  Scientific Expedition Into the Forces of History, see 
  www.howardbloom.net/lucifer<BR>For information on Global Brain: The Evolution 
  of Mass Mind from the Big Bang to the 21st Century, see 
  www.howardbloom.net<BR></FONT></DIV></FONT>
  <P>
  <HR>

  <P></P>_______________________________________________<BR>paleopsych mailing 
  list<BR>paleopsych@paleopsych.org<BR>http://lists.paleopsych.org/mailman/listinfo/paleopsych<BR>
  <P>
  <HR>

  <P></P>No virus found in this incoming message.<BR>Checked by AVG Free 
  Edition.<BR>Version: 7.1.375 / Virus Database: 267.14.21/236 - Release Date: 
  1/20/2006<BR></BLOCKQUOTE></BODY></HTML>